散射角的大小与样品的密度、博海被黄厚度相关，因此可以形成明暗不同的影像，影像将在放大、聚焦后在成像器件上显示出来。

拾贝中国科学院福建物质结构研究所陈学元课题组提出了通过染料敏化上转换探针的设计和使用专用的近红外双激光共聚焦显微镜进行比率式细胞内检测的近红外（NIR）双激发策略。通过以980nm激发的非分析物依赖性上转换发光（UCL）作为自校准信号，噩梦减轻来自环境波动的干扰。

在该实验中证明NCs@GO可以实现同时的细胞内跟踪和microRNA-21可视化，飞鸿以及在1525nm处实现体内靶向肿瘤的NIR-II成像。[6]相关成果以Aphotochromicupconversionnanoarchitecture: towardsactivatablebioimaginganddualNIRlightprogrammed singletoxygengeneration为题，博海被黄发表在Chem.Sci.。但是，拾贝PDT中此类MOF的使用受到短波长光的组织穿透深度浅和氧依赖性机制的限制，该机制使其不足以治疗缺氧性肿瘤。

中国科学院福建物质结构研究所陈学元课题组提出了一种有效的策略解决该问题，噩梦即通过将Ln3+ -NCs封装在氧化石墨烯（GO）中。飞鸿中国科学院福建物质结构研究所陈学元课题组报道了使用发光镧系元素纳米探针构建一种超灵敏平台用于直接检测CTC。

博海被黄图七：光激活免疫装置示意图刘志洪（武汉大学/湖北大学）8.Anal.Chem.HOCl激活和血脑屏障渗透性上转换纳米探针监测神经炎症对于神经系统疾病的解释和治疗迫切需要一种可靠的实时跟踪神经炎症进展的工具。

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